Circular 044 de 2025 sería derogada: qué significa el fin de MIPRES para tu IPS

Si tu IPS o EPS se estaba preparando para implementar MIPRES 2.4 antes del 1 de junio, detengan máquinas. El Ministerio de Salud tiene un proyecto de Circular Externa de 2026 que derogaría la Circular 044 de 2025 y eliminaría la obligatoriedad de reportar medicamentos ambulatorios a través de MIPRES.

¿El reemplazo? El Resumen Digital de Atención (RDA), la herramienta de interoperabilidad que ya explicamos en nuestro artículo sobre el RDA de dispensación de medicamentos.

No es un hecho consumado todavía, pero las señales son contundentes. Un borrador de la circular ya está en manos del sector, fuentes consultadas por Caracol Radio lo confirman, y la dirección técnica es inequívoca. Te explicamos qué cambiaría, por qué el gremio está alerta y qué debes hacer ahora.

Qué dice el borrador de la nueva circular

El proyecto de Circular Externa de 2026 establece dos cosas clave:

1. Se derogaría la Circular 044 de 2025. Esa circular obligaba a reportar a través de MIPRES 2.4 la prescripción, direccionamiento, dispensación y suministro de medicamentos financiados con recursos de la UPC en el ámbito ambulatorio. Si la derogación se confirma, esa obligación desaparece.

2. El ciclo de medicamentos migraría al RDA. En lugar de reportar a una plataforma aislada (MIPRES), la información quedaría integrada dentro del Resumen Digital de Atención, que hace parte del modelo de Historia Clínica Electrónica Interoperable (IHCE) del Ministerio.

En palabras simples: en lugar de digitar lo mismo en dos sistemas distintos, el dato del medicamento nacería una sola vez en el acto médico y se propagaría automáticamente al RDA.

Por qué tiene sentido (y por qué preocupa)

Por qué tiene sentido

Mantener MIPRES 2.4 funcionando en paralelo con el RDA era una doble digitación que castigaba la eficiencia de IPS, EPS, gestores farmacéuticos y operadores logísticos. El Ministerio habría reconocido en el propio borrador que la integración de la información clínica y administrativa debe darse en un único mecanismo interoperable.

Además, el RDA está construido sobre el estándar internacional HL7-FHIR, lo que significa que la entrega del medicamento se convierte en un evento clínico trazable dentro de la historia clínica del paciente. No es solo un reporte administrativo: es información clínica útil.

La derogación también responde al Auto 1282 de 2025 de la Corte Constitucional, que exige mecanismos de monitoreo real para identificar retrasos, entregas parciales y riesgos de desabastecimiento. El RDA permitiría hacerlo de forma automática.

Por qué preocupa

Jaime Alberto González Díaz, presidente de la Asociación Colombiana de Sociedades Científicas, lo dijo claro en Caracol Radio: la interoperabilidad es el objetivo correcto, pero la implementación simultánea de nuevas herramientas puede generar traumatismos en la atención.

Y tiene razón. La realidad tecnológica del país es desigual:

Hay IPS muy sofisticadas con sistemas integrados
Hay centros que no tienen internet estable
Hay consultorios que no tienen software de gestión

Las sociedades científicas pidieron al Ministerio mayor claridad sobre el alcance definitivo del RDA, pilotos controlados antes de una implementación obligatoria, y pruebas graduales con transparencia. Es lo razonable.

¿Y los RIPS qué?

Esta es la pregunta que muchos en el sector se están haciendo. Si el Ministerio ya dio el paso de eliminar MIPRES porque era redundante con el RDA, ¿cuánto tiempo más van a convivir los RIPS con el nuevo ecosistema?

La Resolución 948 de 2026 actualizó las reglas de validación de los RIPS y los mantuvo plenamente vigentes. Eso demuestra que la herramienta sigue activa en el plano normativo inmediato. Hoy los RIPS son obligatorios y hay que seguir enviándolos.

Pero la dirección del Ministerio sugiere una convergencia a mediano plazo. El modelo RDA describe los mismos fenómenos asistenciales que reportamos en RIPS desde hace décadas, pero con una estructura clínica interoperable en tiempo real, no como archivos planos de cobro. Si el dato nace una sola vez en el consultorio y fluye automáticamente al RDA y al SIIFA, el empaquetado manual de RIPS pierde sentido operativo.

Por ahora, esto es análisis de contexto. La norma vigente son los RIPS. Pero es inteligente empezar a pensar en la dirección del viento.

Qué debes hacer ahora

1. Sigue enviando RIPS. La Resolución 948 está vigente y los RIPS siguen siendo obligatorios. Si tienes dudas, usa el generador de RIPS JSON gratis para validar tus archivos antes de enviar, o revisa nuestra guía para evitar glosas.

2. No inviertas en adaptar sistemas a MIPRES 2.4. Si la derogación de la Circular 044 se confirma, ese esfuerzo habría sido en vano. Mejor enfoca tus recursos en preparese para el ecosistema RDA.

3. Audita si tu software puede hablar con el RDA. Pregúntale a tu proveedor: ¿su sistema se conecta con el modelo de interoperabilidad del Ministerio? ¿Soporta el estándar HL7-FHIR? Si la respuesta es no, es momento de evaluar alternativas.

4. Esté atento a las fechas. El borrador habla de implementación progresiva, pero los plazos pueden ajustarse cuando se publique la circular definitiva. No esperes al último día.

Seguiremos informando sobre la circular definitiva cuando el Ministerio la publique. Si te interesa conocer Saludika, escríbenos por WhatsApp.