Resolución 1888 de 2025: Sociedades Científicas le piden cuentas al Ministerio sobre el RDA

Las Sociedades Científicas de Colombia le pidieron al Ministerio de Salud que frene un momento. No se oponen a la digitalización del sector salud, pero quieren saber si el sistema realmente está listo antes de que el RDA se vuelva obligatorio para la dispensación de medicamentos.

La Asociación Colombiana de Sociedades Científicas (ACSC), presidida por el Dr. Jaime Alberto González Díaz, presentó un derecho de petición formal al Ministerio de Salud y Protección Social. El motivo: pedir que se aclaren las condiciones técnicas, operativas y de implementación del Resumen Digital de Atención (RDA) y de la Historia Clínica Electrónica Interoperable (IHCE) antes de modificar la Resolución 1888 de 2025.

Qué está pasando con la Resolución 1888 de 2025

El Ministerio está trabajando en un proyecto de resolución que modifica la Resolución 1888 de 2025 para incorporar el RDA como mecanismo de dispensación de medicamentos y tecnologías en salud. Esto significa que, si se aprueba, la fórmula médica digital pasaría por el RDA y la dispensación dependería de que ese flujo funcione correctamente.

La ACSC no está en contra de la medida. Lo que pide es que antes de hacerla obligatoria, el Ministerio demuestre que las herramientas funcionan en la práctica, no solo en el papel.

Qué le piden las Sociedades Científicas al Ministerio

El derecho de petición es específico. La ACSC pide información clara sobre:

• Porcentajes reales de avance de la IHCE y el RDA. No estimaciones, sino datos verificables de cuántos prestadores están realmente interoperando.
• Pruebas realizadas. Qué pruebas piloto se han hecho, con qué resultados, con qué tipo de instituciones y en qué regiones.
• Herramientas disponibles. Qué plataformas existen, quién las opera y si están listas para soportar un volumen real de dispensación.
• Condiciones técnicas necesarias. Interoperabilidad, autenticación, cifrado, trazabilidad, disponibilidad tecnológica y gestión de incidentes.
• Plan para territorios con limitaciones. Qué pasa con las IPS ubicadas en zonas con mala conectividad o sin infraestructura tecnológica suficiente.

La asociación también pidió que se expliquen los métodos que se usaron para medir el avance de implementación y cuáles son las condiciones mínimas que debe cumplir un prestador para participar en el esquema.

Por qué importa esto para la dispensación de medicamentos

La dispensación de medicamentos y tecnologías en salud depende de procesos oportunos, trazables y seguros. Si el RDA se vuelve obligatorio y la plataforma no está lista, el resultado directo es que los pacientes se queden sin recibir su medicamento a tiempo.

No es un riesgo teórico. Los escenarios que preocupan a la ACSC son concretos:

• Caída del sistema en hora pico. Si la plataforma se cae cuando una IPS está procesando fórmulas, la dispensación se detiene.
• Fallas de interoperabilidad. Si la información del RDA no llega correctamente al gestor farmacéutico, la entrega se retrasa.
• Imposibilidad de cargar información. Si un prestador no puede subir los datos del paciente al sistema, el proceso no avanza.
• Riesgos de seguridad. Si los datos sensibles de los pacientes no están adecuadamente protegidos, hay un problema de cumplimiento de la Ley 1581 (Habeas Data).

El problema de las regiones

Una IPS en Bogotá no está en las mismas condiciones que una en La Guajira, en el Chocó o en zonas rurales del Cauca. La brecha tecnológica entre regiones es un hecho en Colombia, y la ACSC lo señaló claramente.

La asociación pidió que la implementación contemple criterios de gradualidad, apoyo institucional y mecanismos de contingencia. Esto significa:

1. No exigir lo mismo a una IPS de gran tamaño que a un consultorio rural con internet intermitente.
2. Dar soporte real a las instituciones que necesitan ayuda para adaptarse.
3. Tener un plan B para cuando el sistema falle, de modo que el paciente no sea quien pague las consecuencias.

Si el Ministerio no contempla estas diferencias, la norma puede terminar creando barreras nuevas de acceso en vez de eliminarlas.

Qué piden los médicos frente a los planes de contingencia

La ACSC fue enfática en un punto: antes de hacer obligatorio el RDA, debe existir un plan de contingencia claro para:

• Fallas masivas del sistema.
• Imposibilidad de cargue o trámite de información.
• Riesgos de seguridad de los datos de los pacientes.

La lógica es simple. Si el RDA es el único mecanismo para dispensar medicamentos y falla, no puede ser que el paciente se quede sin su tratamiento. Tiene que haber una alternativa operativa que garantice la continuidad asistencial.

Qué significa para tu IPS o consultorio

Si trabajas en facturación, dispensación o gestión de una IPS, este tema te va a afectar directamente. La Resolución 1888 de 2025 va a cambiar y el RDA será parte del proceso de dispensación.

Lo que puedes hacer ahora:

• Verifica que tu software médico esté actualizado con los cambios normativos recientes. Si tu proveedor no sabe qué es el RDA o no tiene planes para implementarlo, es una señal de alerta. Ya hablamos de lo que tu proveedor debería hacer por ti y esto es un ejemplo concreto.
• Conoce la estructura del RDA. Si ya entiendes cómo funciona el RDA de dispensación de medicamentos, vas a estar mejor preparado cuando la norma se haga obligatoria.
• Asegúrate de que tus RIPS están en orden. El RDA y los RIPS están conectados. Si tus RIPS tienen errores frecuentes, el RDA también se va a ver afectado. Revisa la estructura del RIPS JSON para estar al día.

Lo que viene

La ACSC respalda la transformación digital del sector salud. Lo que pide es que se haga bien. Su posición es clara: el proyecto de resolución debería expedirse únicamente cuando se hayan resuelto las inquietudes planteadas y se garantice el funcionamiento adecuado de las herramientas.

Mientras tanto, lo mejor que puedes hacer es mantener tu IPS preparada. Si tu software no genera RIPS JSON validados, si no tienes un proceso claro para el RDA o si tu proveedor no te acompaña en los cambios normativos, es momento de evaluar opciones.

Si quieres ver cómo funciona un sistema que ya está preparado para estos cambios, escríbenos por WhatsApp. La demo toma 15 minutos y es sin compromiso.